Конфокальная лазерная микроскопия, предназначены для исследования различных твердых объектов в биологии, медицине, материаловедении в трехмерном изображении на сканирующем микроскопе LSM 5, Bruker

6 000.00 
Цена в баллах: 6000 баллов
+

Конфокальный лазерный сканирующий микроскоп предназначены для исследования различных твердых объектов в биологии, медицине, материаловедении в трехмерном изображении с помощью лазерной системы, состоящей из 3-4 лазеров и комплексной системы светофильтров. Присутствует фотопорт, позволяющий устанавливать фото- и видеокамеры.

Конфокальный микроскоп LSM5 Exiter

Область применения

  • Конфокальная лазерная микроскопия
  • Конфокальный микроскоп используется в биологии для детального исследования клетки. Чаще всего при помощи конфокальных микроскопов изучают структуру клеток, а также их органоидов. Также исследуется колокализация в клетке для того, чтобы понять есть ли причинно-следственная связь между веществами клетки.
  • Также с помощью конфокальных микроскопов исследуют динамическое процессы, протекающие в живых клетках, например, передвижение ионов кальция или других веществ сквозь клеточные мембраны. 
  • Используют конфокальные микроскопы и для изучения подвижности биоорганических молекул с помощью ионизации фотохимического разложения флуорохрома в зоне облучения, а также последующего его рассоединения с молекулами. Такие молекулы маркируются двумя флуорохромами, обладающими спектром испускания донора, который перекрывается спектром поглощения акцептора. Таким образом, энергия передается от донора к акцептору на небольших расстояниях и в результате резонанса между энергетическими уровнями. После этого акцептор в видимой области спектра излучает энергию, которая впоследствии регистрируется с помощью конфокального микроскопа.
  • Конфокальная микроскопия помогает изучать способность различных веществ накапливаться в ядре, цитоплазме или в других клеточных структурах. Эти способности зачастую применяются в процессе проведения исследований механизмов действия канцерогенов, противоопухолевых соединений, лекарственных препаратов, а также позволяют рассчитывать их эффективные концентрации.
  • Летальное изучение интенсивности, а также формы спектров собственной флуоресценции дает возможность распознавать воспаленные и нормальные клетки. Этот метод используется на ранних сроках диагностики рака шейки матки. Правильно подобранная комбинация различных фильтров, предназначенных для нескольких типов собственной флуоресценции, может получаться без трудоемкого исследования множества срезов. Таким образом, можно быстро и точно обнаруживать злокачественные тканевые структуры и отличать их от нормальных. 
  •  Методы конфокальной микроскопии достаточно широко используются в гидробиологии и эмбриологии, в ботанике и зоологии в процессе изучения структуры гамет, а также развития и формирования организмов. Конфокальные лазерные микроскопы в современном мире нашли широкое применение в области биологии, биофизики, медицины, клеточной, а также молекулярной биологии. 
  • Конфокальная микроскопия – это уникальная бесконтактная методика, которая сегодня используется для изучения роговицы глаза. Она позволяет максимально точно оценить имеющуюся степень клеточных изменений и внеклеточных структур, а также сделать выводы о возможном повреждении роговицы в целом. 
  •  Лазерные конфокальные микроскопы обладают высоким разрешением, поэтому позволяют исследовать структуру флуоресцентно меченых клеток и даже отдельных генов. Применение всевозможных технологий специфической многоцветной флуоресцентной окраски для биологически активных молекул, а также надмолекулярных комплексов дает возможность изучать сложные механизмы функционирования не только отдельных клеток, но и целых систем. Данная технология широко используется в экспериментальной биологии, а также в медицине.

Особенности

  • Позволяет избирательно сканировать отраженный или флуоресцентный световой сигнал от объекта строго в фокальной плоскости с последующей реконструкцией слоёв
  • Имеется возможность воссоздания изображения ортогонального оптического среза образца, в поперечных XZ или YZ плоскостях, послойного просмотра объектов на уровне разрешения 150..250 нм, проведения трехмерных количественных измерений
  • Оснащён лазерным сканирующим модулем с конфокальными каналами (детекторами), мультилинейным аргоновым (458, 488, 514 нм), гелий-неоновым (543 нм), гелий-неоновым (633 нм) лазерами
  • Возможен мультитрекинг – последовательное лазерное сканирование, которое позволяет работать с несколькими флуоресцентными маркерами одновременно, формируя реальное, разделенное на компоненты трехмерное мультифлуоресцентное изображение объекта
  • Оснащен акустооптическим фильтром с плавной регулировкой полосы пропускания, который способен за 5 мкс изменять и контролировать интенсивность излучения одновременно по всем лазерным каналам, позволяя выбирать область для сканирования (фотоотбеливания) любой геометрической формы
  • Доступные технологии: FRAP (восстановление флуоресценции после фотоотбеливания); FLIP (потеря флуоресценции при фотоотбеливании); FRET (флуоресцентный резонансный перенос энергии) с фотоотбеливанием акцептора
  • Методы фотоактивации и фотоконверсии флуоресцентных белков-маркеров
  • Программное обеспечение ZEN 2007 позволяет: снимать комплексные четырехмерные (X, Y, Z, t) временные серии изображений, производить трехмерную и четырехмерную реконструкцию объектов с элементами анимации и качественной проработки внутренних структур,
    количественный колокализационный анализ с определением статистических параметров и количественные трехмерные измерения объемных параметров
  • Максимальная скорость сканирования – 5 кадров/с при разрешении 512 × 512 пикселей (до 77 кадров/с при меньшем разрешении)
  • Имеет 13 программных скоростей для каждого из двух режимов сканирования
  • Сканирующее разрешение от 4 × 1 до 2048 × 2048 пикселей, масштабирование от 0.5 до 30
  • Произвольное вращение рамки сканирования на 360°
Оборудование:
Конфокальный микроскоп LSM5 Exiter
Производитель:
Carl Zeiss

Описание прибора (16712.pdf, 2,950 Kb) [Скачать]

Руководство по конфокальной микроскопии (stein_rucovodstvo_2007.pdf, 3,603 Kb) [Скачать]