2.6. Общие требования к методам
контроля
ГОСТ Р 51232-98
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ВОДА ПИТЬЕВАЯ
Общие требования к организации
и методам контроля качества
Издание официальное
ГОССТАНДАРТ РОССИИ
Москва
ГОСТ Р 51232-98
Предисловие
1		РАЗРАБОТАН Техническим комитетом по стандартизации ТК 343 «Ка-
чество воды» (ВНИИстандарт, Мосводоканал НИ Mi фоект, ГУП ЦИКВ,
УНИИМ, НИИЭЧГО им. А.Н. Сысина, ГИЦПВ)
ВНЕСЕН Управлением Агролегпрома и химической продукции Госстандарта
России
2		ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта Рос-
сии от 17 декабря 1998 г. № 449
3		ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
4		ПЕРЕИЗДАНИЕ. Июнь 2005 г.
© ИПК Издательство стандартов, 1999
© СТАНДАРТИНФОРМ, 2005
© СТАНДАРТИНФОРМ, 2008
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен,
тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения
Госстандарта России
Содержание
1		Область применения	 1
2		Нормативные ссылки	1
3		Общие положения	2
4		Производственный контроль	3
5		Внутренний оперативный	контроль	8

Приложение А

Расчет характеристики погрешности и ее составляющих
на основе данных, приведенных в нормативных доку-
ментах на методы определения содержания показателя . . 9

Приложение

Б Алгоритмы проведения внутреннего оперативного конг
роля качества результатов определений в соответствии

Приложение

с [48]	

В Библиография

11

13

ГОСТ Р 51232-98
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ВОДА ПИТЬЕВАЯ
Общие требования к организации и методам контроля качества
Drinking water.
General requirements for organization and quality control methods
Дата введения 1999—07—01
1		Область применения
Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду, производимую и
подаваемую централизованными системами питьевого водоснабжения, и уста-
навливает общие требования к организации и методам контроля качества
питьевой воды.
Стандарт распространяется в части требований к методам контроля и на воду
питьевую нецентрализованных и автономных систем водоснабжения.
Стандарт применяют и при проведении работ по сертификации.
2		Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 8.315—97 Государственная система обеспечения единства измерений.
Стандартные образны состава и свойств веществ и материалов. Основные
положения
ГОСТ 8.417—2002 Государственная система обеспечения единства измере-
ний. Единицы величин
ГОСТ 3351—74 Вода питьевая. Методы определения вкуса, запаха, цветнос-
ти и мутности
ГОСТ 4011—72 Вода питьевая. Методы измерения массовой концентрации
общего железа
ГОСТ Р 52407—2005 Вода питьевая. Методы определения жесткости
ГОСТ 4152—89 Вода питьевая. Метод определения массовой концентрации
мышьяка
ГОСТ 4192—82 Вода питьевая. Методы определения минеральных азотсо-
держащих веществ
ГОСТ 4245—72 Вода питьевая. Методы определения содержания хлоридов
ГОСТ 4386—89 Вода питьевая. Методы определения массовой концентра-
ции фторидов
ГОСТ 4388—72 Вода питьевая. Методы определения массовой концентра-
ции меди
Издание официальное
★
ГОСТ 4389—72 Вода питьевая. Методы определения содержания сульфатов
ГОСТ 4974—72 Вода питьевая. Методы определения содержания марганца
ГОСТ 18164—72 Вода питьевая. Метод определения содержания сухого остатка
ГОСТ 18165—89 Вода питьевая. Метод определения массовой концентрации
алюминия
ГОСТ 18190—72 Вода питьевая. Методы определения содержания остаточ-
ного активного хлора
ГОСТ 18293—72 Вода питьевая. Методы определения содержания свинца,
цинка, серебра
ГОСТ 18294—2004 Вода питьевая. Метод определения содержания бериллия
ГОСТ 18301—72 Вода питьевая. Методы определения содержания остаточ-
ного озона
ГОСТ 18308—72 Вода питьевая. Метод определения содержания молибдена
ГОСТ 18309—72 Вода питьевая. Метод определения содержания полифос-
фатов
ГОСТ 18826—73 Вода питьевая. Методы определения содержания нитратов
ГОСТ 18963—73 Вода питьевая. Методы санитарно-бактериологического ана-
лиза
ГОСТ 19355—85 Вода питьевая. Методы определения полиакриламида
ГОСТ 19413—89 Вода питьевая. Методы определения массовой концентра-
ции селена
ГОСТ 23950—88 Вода питьевая. Метод определения массовой концентрации
стронция
ГОСТ 27384—2002 Вода. Нормы погрешности измерений показателей соста-
ва и свойств
ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025—2006 Общие требования к компетентности ис-
пытательных и калибровочных лабораторий
ГОСТ Р 8.563—96 ГСИ. Методики выполнения измерений
ГОСТ Р 51000.4—96 ГСС. Система аккредитации в Российской Федерации.
Общие требования к аккредитации испытательных лабораторий
ГОСТ Р 51209—98 Вода питьевая. Метод определения содержания хлорор-
ганических пестицидов газожидкостной хроматографией
ГОСТ Р 51210—98 Вода питьевая. Метод определения содержания бора
ГОСТ Р 51211—98 Вода питьевая. Методы определения содержания поверх-
ностно-активных веществ
ГОСТ Р 51212—98 Вода питьевая. Методы определения содержания общей
ртути беспламенной атомно-абсорбционной спектрометрией
ГОСТ Р 51592—2000 Вода. Общие требования к отбору проб
ГОСТ Р 51593—2000 Вода питьевая. Отбор проб
3		Общие положения
3.1		Настоящий стандарт применяют при организации производственного
контроля и выборе методов определения показателей качества питьевой воды
и воды источника водоснабжения, при оценке состояния измерений в лабора-
ториях, при их аттестации и аккредитации, а также при осуществлении метро-
логического контроля и надзора за деятельностью лабораторий, осуществляю-
щих контроль качества (определение состава и свойств) питьевой воды и воды
водоисточника.
3.2		Качество питьевой воды должно соответствовать требованиям действу-
ющих санитарных правил и норм, утвержденных в установленном порядке.
3.3		Производственный контроль качества питьевой воды организуют и(или)
осуществляют организации, эксплуатирующие системы водоснабжения и отве-
чающие за качество подаваемой потребителю питьевой воды.
3.4		Организация работы производственного контроля должна обеспечи-
вать условия измерений, позволяющие получать достоверную и оперативную
информацию о качестве питьевой воды в единицах величин, установленных
ГОСТ 8.417, с погрешностью определений, не превышающих норм, установ-
ленных ГОСТ 27384, с применением средств измерений, внесенных в госу-
дарственный реестр утвержденных типов средств измерений и прошедших
поверку. Методики, применяемые для определения показателей качества
питьевой воды, должны быть стандартизованы или аттестованы в соответст-
вии с требованиями ГОСТ Р 8.563; для определения биологических показа-
телей допускается применять методики, утвержденные Минздравом России.
3.5		Лаборатории подлежат оценке состояния измерений по |1] и(или) ак-
кредитации по ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025, ГОСТ Р 51000.4.
3.6		Контроль воды на наличие патогенных микроорганизмов проводят в
лабораториях, имеющих разрешение для работы с возбудителями соответствую-
щей группы патогенности и лицензию на выполнение этих работ.
3.7		Производственный контроль качества питьевой воды включает в себя:
-		определение состава и свойств воды источника водоснабжения и питьевой
воды в местах водозабора, перед поступлением ее в водопроводную сеть
распределительной сети;
-		входной контроль наличия сопроводительной документации (технических
условий, сертификата соответствия или гигиенического сертификата (гигиени-
ческого заключения) на реагенты, материалы и другую продукцию, используе-
мые в процессе водоподготовки;
-		входной выборочный контроль продукции, используемой в процессе водо-
подготовки, на соответствие требованиям нормативной документации на кон-
кретный продукт;
-		в соответствии с технологическим регламентом пооперационный контроль
оптимальных доз реагентов, вводимых для очистки воды;
-		разработку графика контроля, согласованного с территориальными орга-
нами Госсанэпиднадзора России и(или) ведомственного санитарно-эпидемио-
логического надзора в установленном порядке, который до;гжен содержать
контролируемые показатели; периодичность и количество отбираемых проб;
точки и даты отбора проб и т. д.;
-		экстренное информирование центров санэпиднадзора обо всех случаях
результатов контроля качества питьевой воды, не соответствующих гигиеничес-
ким нормативам, прежде всего превышения по микробиологическим и токси-
кологическим показателям;
-		ежемесячное информирование центров санэпиднадзора о результатах про-
изводственного контроля.
3.8		При принятии административных решений по оценке превышения
результатов определения содержания контролируемого показателя по отноше-
нию к гигиеническому нормативу качества питьевой воды к рассмотрению
принимают результаты определения содержания контролируемого показателя
без учета значений характеристики погрешности. При этом погрешность опре-
деления должна соответствовать установленным нормам.
3.9		Для определения качества питьевой воды могут привлекаться на дого-
ворной основе лаборатории, аккредитованные в установленном порядке на
техническую компетентность в выполнении испытаний качества питьевой
воды; при проведении арбитражных и сертификационных испытаний — на
техническую компетентность и юридическую независимость.
3.10		В лабораториях должны соблюдаться требования безопасности, пожар-
ной безопасности и производственной санитарии.
4		Производственный контроль
4.1		Производственный контроль качества воды проводят в местах водозабо-
ра из источника водоснабжения, перед поступлением ее в распределительную
водопроводную сеть, а также в точках распределительной сети.
Контроль качества воды на различных стадиях процесса водоподготовки
проводят в соответствии с технологическим регламентом.
4.2		Количество точек для отбора проб воды и места их расположения на
водозаборе, в резервуарах чистой воды и в напорных водоводах, перед поступ-
лением в расггределительную сеть устанавливают собственники водопроводных
систем (наружных и внутренних) по согласованию с органами Госсанэпиднад-
зора России и(или) ведомственного санитарно-эпидемиологического надзора.
Отбор проб воды из распределительной сети проводят из уличных водоразбор-
ных устройств на основных магистральных линиях, на наиболее возвышенных
и тупиковых ее участках, а также из кранов внутренних водопроводных сетей
домов.
Допускается отбор проб из кранов трубопроводов, введенных в производст-
венную лабораторию от основных контрольных точек водоотбора, если при этом
обеспечивается стабильность состава воды на этапе ее транспортирования по
трубопроводу в лабораторию.
4.3		Отбор, консервацию, хранение и транспортирование проб воды прово-
дят по ГОСТ Р 51592, ГОСТ Р 51593, а также в соответствии с требованиями
стандартов и других действующих нормативных документов на методы опре-
деления конкретного показателя, утвержденных в установленном порядке.
4.4		В части метрологического обеспечения лаборатории должны удовлетво-
рять следующим условиям:
-		применение поверенных средств измерений;
-		использование государственных и межгосударственных стандартных образ-
цов (ГСО);
-		использование стандартизованных и(или) аттестованных методик опреде-
лений, а также методик, утвержденных Минздравом России;
-		наличие актуализированных документов по показателям контроля и мето-
дам анализа;
-		постоянно действующий внутрилабораторный контроль качества результа-
тов определений;
-		система повышения квалификации персонала лаборатории.

4.5		Для контроля качества питьевой воды используют методы определения,
указанные для:
-		микробиологических и паразитологических показателей в таблице 1;
-		обобщенных показателей в таблице 2;
-		некоторых неорганических веществ в таблице 3;
-		некоторых органических веществ в таблице 4;
-		некоторых вредных химических веществ, поступающих и образующихся в
процессе обработки воды, в таблице 5;
-		органолептических свойств питьевой воды в таблице 6;
-		радиационной безопасности питьевой воды в таблице 7.
Таблица 1 — Методы определения микробиологических и паразитологических
показателей
Наименование показателя	Метод определения,
обозначение НД	
Микробиологические и паразитологические показатели для
централизованных систем питьевого водоснабжения	[21*. |3|»	
Микробиологические показатели для нецентрализованных
систем питьевого водоснабжения	ГОСТ 18963	
* Действует до утверждения соответствующего государственного стандарта.	

Таблица 2 — Методы определения обобщенных показателей качества питьевой
воды
Наименование показателя	Метод определения, обозначение НД	
Водородный показатель	Измеряется pH-метром, погрешность
не более 0,1 pH	
Общая минерализация (сухой остаток)	Гравиметрия (ГОСТ 18164)	
Жесткость общая	Титриметрия (ГОСТ 4151)	
Окисляемость перманганатная	Титримстрия |4]*	
Нефтепродукты (суммарно)	ИК-спсктрофотомстрия |5|*	
Поверхностно-активные вещества (ПАВ)
анионоактивные	Флуориметрия, спектрофотометрия
(ГОСТ Р 51211)	
Фенольный индекс	Спектрофотометрия |6|*	
• Действует до утверждения соответствующего государственного стандарта.	

Таблица 3 — Методы определения содержания некоторых неорганических
веществ в питьевой воде
Наименование показателя	Метод определения, обозначение НД	
Азот аммонийный (NII4 )	Фотометрия (ГОСТ 4192)	
Алюминий (АР+)	Фотометрия (ГОСТ 18165).
Атомно-абсорбционная спектрофотометрия |7|*.
Атомно-эмиссионная спектрометрия [8]*.
Флуориметрия |9|*	

Продолжение таблицы 3
Наименование показателя	Метод определения, обозначение НД	
Барий (Ва2+)	Атомно-эмиссионная спектрометрия [8|*.
Фотометрия [10]*	
Бериллий (Вс2*)	Флуориметрия (ГОСТ 18294).
Атомно-абсорбционная спектрофотометрия [ 111*.
Атомно-эмиссионная спектрометрия [8]*	
Бор (В, суммарно)	Флуориметрия (ГОСТ Р 51210).
Спектрофотометрия [12]*.
Флуориметрия [13|*.
Атомно-эмиссионная спектрометрия [8]*	
Железо (Ге, суммарно)	Фотометрия (ГОСТ 4011).
Атомно-абсорбционная спектрофотометрия [11|*.
Атомно-эмиссионная спектрометрия [8|*	
Кадмий (Cd, суммарно)	Фотометрия [14]*.
Атомно-абсорбционная спектрофотометрия [ 15|*.
Атомно-эмиссионная спектрометрия [8|*	
Марганец (Мп. суммарно)	Фотометрия (ГОСТ 4974).
Атомно-абсорбционная спектрофотометрия [11|*.
Атомно-эмиссионная спектрометрия [8]*	
Медь (Си, суммарно)	Фотометрия (ГОСТ 4388).
Атомно-абсорбционная спектрофотометрия 116|*.
Атомно-эмиссионная спектрометрия [8|*.
Флуориметрия [17|*.
Инверсионная вольтамперометрия [18]*	
Молибден (Мо, суммарно)	Фотометрия (ГОСТ 18308).
Атомно-абсорбционная спектрофотометрия [11|*.
Атомно-эмиссионная спектрометрия [8]*	
Мышьяк (As, суммарно)	Фотометрия (ГОСТ 4152).
Инверсионная вольтамперометрия [19]*.
Титриметрия |20|*.
Атомно-абсорбционная спектрофотометрия |21|*.
Атомно-эмиссионная спектрометрия [8|*	
Никель (Ni, суммарно)	Атомно-абсорбционная спектрофотометрия [16|*.
Атомно-эмиссионная спектрометрия [8]*.
Фотометрия [22]*	
Нитраты (по NO?-)	Фотометрия (ГОСТ 18826, [23]*).
Спектрофотометрия |24|*.
Ионная хроматография [25|*	
Нитриты (NO2~)	Фотометрия (ГОСТ 4192).
Ионная хроматография (25|*.
Спектрофотометрия |26|*.
Флуориметрия [27]*	
Ртуть (Hg, суммарно)	Атомно-абсорбционная спектрометрия
(ГОСТ Р 51212)	

Окончание таблицы 3
Наименование показателя	Метод определения, обозначение НД	
Свинец (РЪ, суммарно)	Фотометрия (ГОСТ 18293).
Атомно-абсорбционная спектрофотометрия 1111*.
Атомно-эмиссионная спектрометрия [8|*.
Флуориметрия (28]*.
Инверсионная вольтамперометрия (18J*	
Селен (Se, суммарно)	Флуориметрия (ГОСТ 19413).
Атомно-абсорбционная спектрофотометрия |21 ]*.
Атомно-эмиссионная спектрометрия [8|*	
Стронций (Sr2+)	Эмиссионная пламенная фотометрия (ГОСТ 23950).
Атомно-эмиссионная спектрометрия |8|*	
Сульфаты (SO42~)	Турбидиметрия, гравиметрия (ГОСТ 4389).
Ионная хроматография (25]*	
Фториды (F-)	Фотометрия, потенциометрия с ионоселективным
электродом (ГОСТ 4386).
Флуориметрия (29]*.
Ионная хроматография [25(*	
Хлориды (С1-)	Титриметрия (ГОСТ 4245).
Ионная хроматография (25]*	
Хром	Атомно-абсорбционная спектрофотометрия 130|*.
Атомно-эмиссионная спектрометрия [8|*.
Фотометрия (31|*.
Хемилюминометрия [32]*	
Цианиды (CN-)	Фотометрия (33]*	
Цинк (Zn2’)	Фотометрия (ГОСТ 18293).
Атомно-абсорбционная спектрофотометрия 1111*.
Атомно-эмиссионная спектрометрия [8|*.
Флуориметрия |34|*.
Инверсионная вольтамперометрия [35]*	
* Действует до утверждения соответствующего государственного стандарта.	

Таблица 4 — Методы определения содержания некоторых органических веществ в
питьевой воде
Наименование показателя	Метол определения, обозначение НД	
у-изомер ГХЦ (линдан)	Газожидкостная хроматография (ГОСТ Р 51209)	
ДДТ (сумма изомеров)	Газожидкостная хроматография (ГОСТ Р 51209)	
2,4-Д (2,4-дихлорфенокси-
уксусная кислота)	Газожидкостная хроматография (36|*	
Четыреххлористый углерод	Газожидкостная хроматография [37]*	
Бензол	Газожидкостная хроматография |381*	
Бснз(а)пирсн	Хроматография [39|*.
Флуориметрия*	
* Действует до утверждения соответствующего государственного стандарта.	

Таблица 5 — Методы определения вредных химических веществ, поступающих и
образующихся в процессе обработки воды
Наименование показателя	Метод определения, обозначение НД	
Хлор остаточный свободный	Титриметрия (ГОСТ 18190)	
Хлор остаточный связанный	Титриметрия (ГОСТ 18190)	
Хлороформ (при хлорировании воды)	Газожидкостная хроматография [40]*	
Озон остаточный	Титриметрия (ГОСТ 18301)	
Формальдегид (при озонировании воды)	Фотометрия |41]*.
Флуориметрия [42]*	
Полиакриламид	Фотометрия (ГОСТ 19355)	
Активированная кремнекислота (по Si)	Фотометрия [43]*	
Полифосфаты (по РО4'-)	Фотометрия (ГОСТ 18309)	
* Действует до утверждения соответствующего государственного стандарта.	

Таблица 6 — Методы определения органолептических свойств питьевой воды
Наименование показателя	Метод определения, обозначение НД	
Запах	Органолептика (ГОСТ 3351)	
Привкус	Органолептика (ГОСТ 3351)	
Цветность	Фотометрия (ГОСТ 3351)	
Мутность	Фотометрия (ГОСТ 3351).
Нефелометрия [44]*.
Измерение мутномером с погрешностью определения не
более 10 %	
* Действует до утверждения соответствующего государственного стандарта.	

Таблица 7 — Методы определения радиационной безопасности питьевой воды
Наименование показателя	Метод определения	
Общая «-радиоактивность	Радиометрия [45]*	
Общая р-радиоактивность	Радиометрия [46|*	
* Действует до утверждения соответствующего государственного стандарта.	

Допускается применять другие методы определений, соответствующие тре-
бованиям 3.4.
Для показателей, не включенных в таблицы 3 и 4, применяют методики,
отвечающие требованиям 3.4, а при их отсутствии методику разрабатывают и
аттестовывают в установленном порядке.
4.6		Для методик, приведенных в государственных стандартах, указанных в
таблицах 2, 3, 5, 6. имеющих недостаточные сведения о характеристике погреш-
ности (и ее составляющих), необходимые значения характеристики погрешнос-
ти (и ее составляющих) рассчитывают в соответствии с приложением А.
4.7		При выборе аттестованных методик принимают во внимание следующее:
-		диапазоны измерений;
-		характеристики погрешности;
-		наличие средств измерений, вспомогательного оборудования, стандартных
образцов, реактивов и материалов;
-		оценку влияющих факторов;
-		квалификацию персонала.
4.8		Методики должны содержать метрологические характеристики и соот-
ветствующие им нормативы контроля, взаимоувязанные с приписанными (до-
пускаемыми) характеристиками погрешности результатов анализа или ее со-
ставляющих.
4.9		По!решность измерений не должна превышать значений, установленных
ГОСТ 27384.
4.10		Применяемый метод контроля должен иметь нижнюю 1раницу диапа-
зона определяемых содержаний не более 0,5 ПДК.
4.11		Внедрение методик определения в практику работы лаборатории про-
водят после подтверждения ее метрологических характеристик путем проведе-
ния внутреннего оперативного контроля (ВОК) качества результатов определе-
ния (сходимости, воспроизводимости, точности) в соответствии с
требованиями, указанными в методике. В случае отсутствия в НД на методику
характеристики погрешности, а также алгоритмы нормативов ВОК внедрение
методики осуществляют по следующей схеме:
-		апробация с использованием дистиллированной воды с добавкой опреде-
ляемого показателя, приготовленной из соответствующего ГСО;
-		определение показателя с использованием реальной (рабочей) пробы воды;
-		определение показателя с использованием реальной пробы воды с добавкой
определяемого показателя (далее — «шифрованная проба»), приготовленной из
соответствующего ГСО.
Выводы о внедрении методики делают в соответствии с алгоритмами кон-
троля, приведенными в приложении Б.
Внедрение методики оформляют в порядке, установленном в организации.
Примечание — Если для методики определений установлено расчетное значе-
ние характеристики погрешности и при внедрении методики установлена невозможность
получения удовлетворительных результатов ВОК. то должно быть установлено другое
расчетное значение характеристики погрешности либо для данных целей использована
другая методика определения.
4.12		Используемые стандартные образцы (СО) должны соответствовать тре-
бованиям ГОСТ 8.315, иметь, как правило, ранг государственных (межгосудар-
ственных) и при поступлении в лабораторию сопровождаться паспортом.
При отсутствии в государственном реестре СО допускается использование
аттестованных в установленном порядке смесей. Аттестация смесей — по |47|.
4.13		Допускается контролировать показатели качества питьевой воды
автоматическими и автоматизированными средствами измерений (анализа-
торами), внесенными в государственный реестр утвержденных типов средств
измерений.
4.14		При получении результатов определения менее нижней пэаницы диа-
пазона измерений по применяемой методике и при представлении этих резуль-
татов не допускается использовать обозначение «О»; записывают значение
нижней границы диапазона измерений со знаком «менее».
5		Внутренний оперативный контроль
5.1		Внутренний оперативный контроль качества результатов определений
(ВОК) проводят с целью предотвращения получения в лаборатории недостовер-
ной информации по составу питьевой воды и воды водоисточника.
5.2		Требования к организации и проведению ВОК приведены в [48].
5.3		Проводят ВОК сходимости, воспроизводимости и точности результатов
определений.
5.4		ВОК точности осуществляют, как правило, с использованием метода добавок
стандартных образцов, аттестованных смесей в рабочие пробы питьевой воды.
5.5		Алгоритмы проведения ВОК качества результатов определений приведе-
ны в методиках определения, а при отсутствии в методиках — в [48] и в
приложении Б.
5.6		Для оценки реального качества результатов определений и эффективного
управления этим качеством ВОК целесообразно дополнить внутренним статис-
тическим контролем в соответствии с [48].
5.7		Для аккредитованных лабораторий систему ВОК согласовывают с орга-
ном по аккредитации и устанавливают в руководстве по качеству аккредитован-
ной лаборатории.
ПРИЛОЖЕНИЕ А
(справочное)
Расчет характеристики погрешности и ее составляющих на основе данных,
приведенных в нормативных документах на методы определения содержания
показателя
Приведено в НД	Принятые предположения	Способ расчета	
d	§=1,4
Дс — незначимо	Осх (Д ) = <//2,77
о (Д ) = § Осх (Д )
Д= 1.96 с (Д )	
D	Дс — незначимо	о (Д ) = D/2,77
Д= 1,96 о (Д )	
Ди	Дс — незначимо	о (Д) = Дн/1,96
Д = Дн	

Продолжение таблицы
Приведено в НД	Принятые предположения	Способ расчета	
Дн и D	Д = Дн	О (Д ) = D/2.77
о(Д) = Д/1,96
о (Дс) = Vo (Д)2 - о (Д Г
Дс= 1.96 о (Дс)	
Дн и d	Д = Дн
5=1,4	Сех (Д ) = <//2,77
о (Д) = 5 Осх (Д )
о(Д) = Д/1,96
о (Дс) = "Vo (Д)2 - о (Д )2
Дс= 1,96 о (Дс)	
Д (информация о структу-
ре погрешности отсутст-
вует)	Дс — незначимо	о(Д) = Д/1,96	
а (А)	Дс — незначимо	Д= 1,96 о (Д)	
Д, D		о (Д ) = D/2.77
о(Д) = Д/1,96
о (Дс) = "Vg (Д)2 - о (Д )2
Дс= 1,96 <5 (Дс)	
Отсутствует регламента-
ция погрешности	б принятое* = 50 %
Д с — незначимо	б = б принятое
о (б) = 6/1,96	
* Для обозначения характеристик относительной погрешности знак Д заменяется на б.	
Обозначения:

Д — характеристика погрешности результатов определений (полуширина интервала,
в котором погрешность результатов определений находится с принятой вероятностью
Р=0,95);
о (Д) — характеристика погрешности результатов определений (среднеквадратичное
отклонение, характеризующее точность результатов определений);
Дс — характеристика систематической составляющей погрешности (полуширина
интервала, в котором систематическая составляющая погрешности результатов опре-
делений находится с принятой вероятностью Р = 0,95);
о (Д с) — характеристика систематической составляющей погрешности (среднеквад-
ратичное отклонение, характеризующее правильность результатов определений);
о (А) — характеристика случайной составляющей погрешности (среднеквадратичное
отклонение, характеризующее воспроизводимость результатов определений);
ост(А)	— характеристика составляющей случайной составляющей погрешности
(среднеквадратичное отклонение, характеризующее сходимость результатов опреде-
лений);
Окончание таблицы
Д„ — допускаемое значение (норма) погрешности;
d — норматив оперативного контроля сходимости (допускаемое расхождение резуль-
татов параллельных определений);
D — норматив оперативного контроля воспроизводимости (допускаемое расхождение
результатов анализа одной и той же пробы, полученных в условиях воспроизводи-
мости);
5 — коэффициент, устанавливающий связь между характеристикой случайной состав-
ляющей погрешности и составляющей случайной составляющей погрешности.
ПРИЛОЖЕНИЕ Б
(справочное)
Алгоритмы проведения внутреннего оперативного контроля качества
результатов определений в соответствии с [48]
Б.1 Оперативный контроль качества результатов определений проводят один раз в
течение периода времени, в котором условия проведения определений принимают
стабильными. Объем проб для проведения ВОК качества результатов определений —
средств контроля также зависит от установленных планов статистического контроля (см.,
например, в [481).
Б.2 Алгоритм проведения оперативного контроля точности
Б.2.1 При оперативном контроле точности средством контроля является специально
выбранная рабочая проба из числа проанализированных ранее с добавкой стандартного
образца или аттестованной смеси. Рекомендуется, чтобы интервал содержания компо-
нента в рабочей пробе находился в области наиболее типичных (средних) для рабочих
проб значений. Содержание введенной добавки должно быть сравнимо по величине со
средним содержанием измеряемого компонента в рабочих пробах и соответствовать
диапазону определяемых содержаний по применяемой методике. Добавку в пробу вводят
до проведения подготовки пробы к анализу в соответствии с методикой.
В случае когда в качестве средства контроля технически трудно использовать рабочие
пробы с добавками, в качестве средства контроля используют растворы стандартных
образцов или аттестованные смеси.
Б.2.2 Решение об удовлетворительной точности результатов определений и об их
продолжении принимают при условии:
(Б.1)
где Y — содержание определяемого компонента в пробе с добавкой;
X — содержание определяемого компонента в пробе без добавки;
С—содержание определяемого компонента в введенной добавке, рассчитанное
исходя из аттестованного значения его содержания в стандартном образце или
аттестованной смеси;
К — норматив оперативного контроля точности.
К= oW^P + CAp)2 ’	(Б.2)
где Дь — характеристика погрешности, соответствующая содержанию компонента в
пробе с добавкой;
Др — характеристика погрешности, соответствующая содержанию компонента в
пробе без добавки.
Б.2.3 Если в лаборатории определяют состав чистых природных и питьевых вод и
при этом известно, что в рабочей пробе содержание контролируемого компонента
пренебрежимо мало, тогда решение об удовлетворительной точности результатов опре-
делений принимают при условии
|Х — С | < К, при этом К — 0.84Д ,	(Б.З)
где Д — характеристика погрешности, соответствующая содержанию компонента в
стандартном образце или в аттестованной смеси.
Такое же условие применяют при использовании в качестве средства контроля
растворов стандартных образцов или аттестованных смесей.
Б.2.4 При превышении норматива ВОК точности определение повторяют. При
повторном превышении указанного норматива определение приостанавливают, выясня-
ют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.
Б.З Алгоритм проведения внутреннего оперативного контроля
сходимости
Б.3.1 Оперативный контроль сходимости проводят, если методика предусматривает
проведение парахтельных определений.
Б.3.2 ВОК сходимости результатов анализа проводят при получении каждого резуль-
тата, предусматривающего проведение параллельных определений.
Б.3.3 ВОК сходимости проводят путем сравнения расхождения результатов парал-
лельных определений, полученных при анализе пробы с нормативом ВОК сходимости,
приведенным в аттестованной методике.
Сходимость результатов параллельных определений признают удовлетворительной, если
< = Лпах,, ~	(Б.4)
где %тахл — максимальный результат из п параллельных определений;
Xmjn л — минимальный результат из п параллельных определений;
d — норматив ВОК сходимости, приведенный в методике анализа.
Если норматив ВОК сходимости в методике отсутствует, то его рассчитывают по
формуле
d = 0(Р, п) (А),	(Б5)
где Q(P. п) = 2,77 при п = 2, Р = 0,95;
0(Р, п) = 3,31 при п = 3, Р= 0,95;
Q(P. п) — 3,63 при п = 4, Р = 0,95;
Q{P, п) = 3,86 при п = 5, Р = 0,95;
осх (Д) — показатель сходимости (характеристика составляющей случайной состав-
ляющей погрешности, соответствующая содержанию показателя в пробе).
Б.3.4 Если dK 5 </, то сходимость результатов параллельных определений признают
удовлетворительной, и по ним может быть вычислен результат определения содержания
компонента в рабочей пробе или при контрольном определении.
Б.3.5 При превышении норматива ВОК сходимости определение повторяют. При
повторном превышении указанного норматива определение приостанаативают, выясня-
ют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.
Б.4 Алгоритм проведения внутреннего оперативного контроля
воспроизводимости
Б.4.1 Оперативный контроль воспроизводимости проводят с использованием рабо-
чей пробы, которую делят на две части и выдают двум аналитикам или одному и тому
же аналитику, но через определенный промежуток времени, в течение которото условия
проведения определения остаются стабильными и соответствующими условиям прове-
дения первого контрольного определения.
При проведении определения одним и тем же аналитиком должны оставаться
неизменными условия проведения анализа и состав контролируемой пробы, которая
выдается обязательно «шифрованной».
Результаты признают удовлетворительными, если выполняется условие
= |Xj - Х2| < D,	(Б.6)
где D — норматив внутреннего оперативного контроля воспроизводимости;
— результат первого количественного определения показателя;
^2 “ результат повторного количественного определения показателя;
DK — результат, полученный при контрольном определении.
Б.4.2 Если норматив внутреннего оперативного контроля воспроизводимости в ме-
тодике отсутствует, то его рассчитывают по формуле
D = (2 (Л т) о (Д ) или D = Q' (Р, т) о (Д ),	(Б.7)
♦
где о (Д ) — показатель воспроизводимости (характеристика случайной составляющей
погрешности, соответствующая содержанию компонента Хср в пробе):
Т *t + *2	(Б.8)
лср= $	’
Q(P, т) = 2,77 при т = 2, Р = 0,95;
Q '(Р. т) = 2,8 при т = 2, Р = 0,95.
Б.4.3 При превышении норматива ВОК воспроизводимости определение повторяют.
При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к
неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
ПРИЛОЖЕНИЕ В
(справочное)
Библиография
[1]		МИ 2427—97 Рекомендация. Государственная система обеспечения единства изме-
рений. Оценка состояния измерений в испытательных и измерительных лаборато-
риях
[2]		МУК 4.2.671—97 Методические указания. Методы контроля. Биологические и мик-
робиологические факторы. Методы санитарно-микробиологического анализа питье-
вой волы. Утверждены Минздравом России, М., 1997
[3]		МУК 4.2.668—97 Методические указания. Методы контроля. Биологические и мик-
робиологические факторы. Санитарно-паразитологическое исследование. Утвержде-
ны Минздравом России, М., 1997
[4]		ИСО 8467—93 Качество воды. Определение перманганатного индекса.
Указания по внедрению ГОСТ 2761—84 «Источники централизованного хозяйствен-
но-питьевого водоснабжения. Гигиенические, технические требования и правила
выбора». Утверждены Минздравом СССР, М., 1986
[5]		РД 52.24.476—95 Методические указания. ИК-фотомегрическое определение неф-
тепродуктов в водах. Утверждены Росгидрометом
[6]		РД 52.24.488—95 Методические указания. Фотометрическое определение суммарно-
го содержания летучих фенолов в воде после отгонки с паром. Утверждены Росги-
дрометом.
ИСО 6439—90 Качество воды. Определение фенольного индекса с 4-амино-антипи-
рином. Спектрометрические методы после перегонки
[7]		РД 52.24.377—95 Методические указания. Атомно-абсорбционное определение
металлов (Al, Ag. Вс, Cd, Со, Cr, Си, Fc, Мп, Mo, Ni, Pb, V, Zn) в поверхностных
водах суши с прямой электротермической атомизацией проб. Утверждены Росги-
дрометом
[8| ИСО 11885—96 Качество воды. Определение 33 элементов атомно-эмиссионной
спектрометрией с индуктивно связанной плазмой
[9]		МУК 4.1.057-96 Сборник методических указаний МУК 4.1.057-96 - МУК 4.1.081-96.
Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации ве-
ществ люминесцентными методами в объектах окружающей среды. Утвержден
Минздравом России, М., 1996
[10]		УМИ-87 Унифицированные методы исследования качества вод. Часть 1, кн. 2, 3.
Методы химического анализа вод. СЭВ, М., 1987
[И] РД 52.24.377—95 Методические указания. Атомно-абсорбционное определение
металлов (Al, Ag. Be, Cd, Со, Cr, Си, Fe, Мп, Mo, Ni. Pb. V, Zn) в поверхностных
водах суши с прямой электротермической атомизацией проб. Утверждены Росги-
дрометом
[12]		ИСО 9390—90 Качество воды. Определение бората. Спектрометрический метод с
использованием азометина-Н
[13]		МУК 4.1.057—96 Сборник методических указаний МУК 4.1.057-96 — МУК 4.1.081 -96.
Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации ве-
ществ люминесцентными методами в объектах окружающей среды. Утвержден
Минздравом России, М., 1996
[14]		РД 52.24.436—95 Методические указания. Фотометрическое определение в водах
кадмия с кадионом. Утверждены Росгидрометом
[15]		ИСО 5961—94 Качество воды. Определение кадмия атомно-абсорбционной спект-
рометрией.
ИСО 8288—86 Качество воды. Определение содержания кобальта, никеля, меди,
цинка, кадмия и свинца. Спектрометрический метод атомной абсорбции в пламени.
РД 52.24.377—95 Методические указания. Атомно-абсорбционное определение ме-
таллов (Al, Ag, Be, Cd, Со, Сг, Си, Fe, Мп, Mo, Ni, Pb, V, Zn) в поверхностных водах
суши с прямой электротермической атомизацией проб. Утверждены Росгидрометом
(16| РД 52.24.377—95 Методические указания. Атомно-абсорбционное определение
металлов (Al, Ag. Вс, Cd, Со, Cr, Си, Fc, Мп, Mo, Ni, Pb, V, Zn) в поверхностных
водах суши с прямой электротермической атомизацией проб. Утверждены Росги-
дрометом.
ИСО 8288—86 Качество воды. Определение содержания кобальта, никеля, меди,
цинка, кадмия и свинца. Спектрометрический метол атомной абсорбции в пламени
[17]		МУК 4.1.063—96 Сборник методических указаний МУК 4.1.057-96 — МУК 4.1.081-96.
Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации ве-
ществ люминесцентными методами в объектах окружающей среды. Утвержден
Минздравом России, М., 1996
[18]		РД 52.24.371—95 Методические указания. Методика выполнения измерений мас-
совой концентрации меди, свинца и кадмия в поверхностных водах суши инверси-
онным вольтамперометрическим методом. Утверждены Росгидрометом
[19]		РД 52.24.378—95 Методические указания. Инверсионное вольтамперометрическое
определение мышьяка в водах. Утверждены Росгидрометом
[20]		РД 33-5.3.02—96 Качество вод. Количественный химический анализ вод. Методика
выполнения измерений массовой концентрации мышьяка в природных и очищен-
ных сточных водах титриметрическим методом с солью свинца в присутствии
дитизона
[21]		РД 20.1:2:3.19—95 Методики выполнения измерений бериллия, ванадия, висмута,
кадмия, кобальта, меди, молибдена, мышьяка, никеля, олова, свинца, селена,
серебра, сурьмы в питьевых природных и сточных водах
[22]		РД 52.24.494—95 Методические указания. Фотометрическое определение нике-
ля с диметилглиоксимом в поверхностных водах суши. Утверждены Росгидроме-
том
[23]		РД 52.24.380—95 Методические указания. Фотометрическое определение в водах
нитратов с реактивом Грисса после восстановления в кадмиевом редукторе. Утверж-
дены Росгидрометом
[24| ИСО 7890-1—86 Качество волы. Определение содержания нитратов. Часть 1.
Спектрометрический метод с применением 2,6-диметилфенола.
ИСО 7890-2—86 Качество воды. Определение содержания нитратов. Часть 2. Спект-
рометрический метод с применением 4-фторфенола посте перегонки.
ИСО 7890-3—88 Качество воды. Определение содержания нитратов. Часть 3. Спект-
рометрический метод с применением сульфосалициловой кислоты
[25| ИСО 10304-1—92 Качество воды. Определение растворенных фторида, хлорида,
нитрита, ортофосфата, бромида, нитрата и сульфата методом жидкостной ионной
хроматографии. Часть 1. Метод для вод с малыми степенями загрязнения.
ИСО 10304-2—95 Качество воды. Определение растворенных бромида, хлорида,
нитрата, нитрита, ортофосфата и сульфата методом жидкостной ионной хромато-
графии. Часть 2. Метод для загрязненных вод
[26]		ИСО 6777—84 Качество воды. Определение нитритов. Молекулярно-абсорбцион-
ный спектрометрический метод
[27]		МУК 4.1.065—96 Сборник методических указаний МУК 4.1.057-96 — МУК 4.1.081-96.
Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации ве-
ществ люминесцентными методами в объектах окружающей среды. Утвержден
Минздравом России, М., 1996
[28]		ПНД Ф 14.1:2:4.41—95 Методика выполнения измерений массовой концентра-
ции свинца криолюминесцентным методом в пробах природной, питьевой и
сточной воды на анализаторе жидкости «Флюорат-02». Утверждена Минприроды
России
[29]		МУК 4.1.067—96 Сборник методических указаний МУК 4.1.057-96 — МУК 4.1.081 -96.
Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации ве-
ществ люминесцентными методами в объектах окружающей среды. Утвержден
Минздравом России. М., 1996
[30]		РД 52.24.377—95 Методические указания. Атомно-абсорбционное определение
металлов (Al, Ag. Be, Cd, Со, Сг, Си, Fe, Мп. Mo, Ni, Pb, V, Zn) в поверхностных
водах суши с прямой электротермической атомизацией проб. Утверждены Росги-
дрометом.
ИСО 9174—90 Качество воды. Определение содержания общего хрома. Спектромет-
рические методы атомной абсорбции
[31]		РД 52.24.446—95 Методические указания. Фотометрическое определение в водах
хрома (VI) с дифенилкарбазидом. Утверждены Росгидрометом
[32]		МУК 4.1.062—96 Сборник методических указаний МУК 4.1.057-96 — МУК 4.1.081-96.
Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации ве-
ществ люминесцентными методами в объектах окружающей среды. Утвержден
Минздравом России, М., 1996
[33]		ИСО 6703-1—84 Качество воды. Определение содержания цианидов. Часть 1.
Определение общего содержания цианидов.
ИСО 6703-2—84 Качество волы. Определение содержания цианидов. Часть 2. Оп-
ределение содержания легковыделяемых цианидов.
ИСО 6703-3—84 Качество воды. Определение содержания цианидов. Часть 3. Оп-
ределение содержания хлористого циана
(341 МУК 4.1.058-96 Сборник методических указаний МУК 4.1.057-96 - МУК 4.1.081-96.
Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации ве-
ществ люминесцентными методами в объектах окружающей среды. Утвержден
Минздравом России, М., 1996
[35]		РД 52.24.373—95 Методические указания. Методика выполнения измерений мас-
совой концентрации цинка в поверхностных водах суши инверсионным вольтампе-
рометрическим методом. Утверждены Росгидрометом
[36]		РД 52.24.438—95 Методические указания. Методика выполнения измерений мас-
совой концентрации дикотскса и 2,4-Д в поверхностных водах суши газохромато-
графическим метолом. Утверждены Росгидрометом
[37]		МУК 4.1.646—96 Сборник методических указаний МУК 4.1.646-96 — МУК 4.1.660-96.
Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению
концентраций химических веществ в воле централизованного хозяйственно-питье-
вого водоснабжения. Утверждены Минздравом России, М., 1996
[38]		РД 52.24.473—95 Методические указания. Газохроматографическое определение
летучих ароматических углеводородов в водах. Утверждены Росгидрометом.
МУК 4.1.650—96 Сборник методических указаний МУК 4.1.646-96 — МУК 4.1.660-96.
Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению
концентраций химических веществ в воде централизованного хозяйственно-питье-
вого водоснабжения. Утвержден Минздравом России, М., 1996
[39| РД 52.24.440—95 Методические указания. Определение суммарного содержания
4—7-ядерных полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) в водах с
использованием тонкослойной хроматографии в сочетании с люминесценцией.
Утверждены Росгидрометом
[40]		РД 52.24.482—95 Методические указания. Газохроматографичсскос определение
летучих хлорзамещенных углеводородов в волах. Утверждены Росгидрометом
[41]		РД 52.24.492—95 Методические указания. Фотометрическое определение в водах
формальдегида с ацетилацстоном. Утверждены Росгидрометом
[42]		ПНД Ф 14.1:2:4.120—96 Методика выполнения измерений массовой концентра-
ции формальдегида флуоримстричсским метолом в пробах природной, питьевой
и сточной воды на анализаторе жидкости *Флюорат-02». Утверждена Минприро-
ды России
[43]		РД 52.24.432—95 Методические указания. Фотометрическое определение кремния
в виде синей (восстановленной) формы молибдокремневой кислоты в поверхност-
ных водах суши. Утверждены Росгидрометом.
РД 52.24.433—95 Методические указания. Фотометрическое определение кремния в
виде желтой формы молибдокремневой кислоты в поверхностных водах суши.
Утверждены Росгидрометом
[44]		ИСО 7027—90 Качество воды. Определение мутности
[45]		ИСО 9696—92 Качество воды. Измерение «большой альфа»-активности в немине-
рализованной воде. Метод с применением концентрированного источника
[46]		ИСО 9697—92 Качество воды. Измерение «большой бета»-активности в неминера-
лизованной воде
[47]		МИ 2334—95 Рекомендация. ГСИ. Смеси аттестованные. Порядок разработки,
аттестации и применения
[48]		МИ 2335—95 Рекомендация. ГСИ. Внутренний контроль качества результатов
количественного химического анализа
УДК 663.6:006.354	ОКС 13.060.20	Н08	ОКП 01 3100
Ключевые слова: вода питьевая, методы определения, производственный кон-
троль. качество питьевой воды